2105连锁加盟

『壹』 跪求 批发、连锁药物公司的GSP仓库现场办公检查事项 最好具体写个单子出来

药品批发企业GSP认证检查评定标准
1、为统一标准，规范药品GSP认证检查，确保认证工作质量，根据《药品经营质量管理规范》(2000.7.1)及《药品经营质量管理规范实施细则》，制定药品批发企业GSP认证检查评定标准。
2、药品批发企业GSP认证检查项目共132项，其中关键项目（条款前加“*”）37项，一般项目95项。
3、现场检查时，应对所列项目及其涵盖内容进行全面检查，并逐项做出肯定、或者否定的评定。凡属不完整、不齐全的项目，称为缺陷项目；关键项目不合格为严重缺陷；一般项目不合格为一般缺陷。
4、药品批发企业分支机构抽查比例30%；一个分支机构不合格，视为一个严重缺陷。
5、结果评定：

项目

结果

严重缺陷

一般缺陷

0

≤10%

通过GSP认证

0

10~30%

限期3个月内整改后追踪检查

≤2

≤10%

≤2

>10%

不通过GSP认证

>2

0

≥30%

药品批发企业《GSP认证现场检查项目》(试行)

条款

检查内容

*0401

企业应按照依法批准的经营方式和经营范围，从事药品经营活动。

0501

企业应建立以主要负责人为首，包括进货、销售、储运等业务部门负责人和企业质量管理机构负责人在内的质量领导组织。

0502

企业质量领导组织的主要职责是：建立企业的质量体系，实施企业质量方针，并保证企业质量管理工作人员行使职权。

*0601

企业应设置专门的质量管理机构，机构下设质量管理组、质量验收组。

0602

企业质量管理机构应行使质量管理职能，在企业内部对药品质量具有裁决权。

0603

企业质量管理机构应负责起草企业药品质量管理制度，并指导、督促制度的执行。

0604

企业质量管理机构应负责首营企业和首营品种的质量审核。

0605

企业质量管理机构应负责建立企业所经营药品并包括质量标准等内容的质量档案。

*0606

企业质量管理机构应负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。

0607

企业质量管理机构应负责药品的验收。

0608

企业质量管理机构应负责指导和监督药品保管、养护和运输中的质量工作。

0609

企业质量管理机构应负责质量不合格药品的审核，对不合格药品的处理过程实施监督。

0610

企业质量管理机构应负责收集和分析药品质量信息。

0611

企业质量管理机构应协助开展对企业职工药品质量管理方面的教育或培训。

*0701

企业应设置与经营规模相适应的药品验收、养护等组织。企业药品养护组或养护员在业务上应接受质量管理机构的监督指导。

0702

大中型企业应设立药品养护组，小型企业应设立药品养护组或药品养护员。

*0801

企业制定的制度应包括质量方针和目标管理；质量体系的审核；质量责任；质量否决的规定；质量信息管理；首营企业和首营品种的审核；质量验收的管理；仓储保管、养护和出库复核的管理；有关记录和凭证的管理；特殊管理药品的管理；有效期药品、不合格药品和退货药品的管理；质量事故、质量查询和质量投诉的管理；药品不良反应报告的规定；卫生和人员健康状况的管理；质量方面的教育、培训及考核的规定等内容。

*0802

企业应定期检查和考核质量管理制度执行情况，并有记录。

0901

企业应定期对《药品经营质量管理规范》实施情况进行内部评审。

1001

企业主要负责人应具有专业技术职称，熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识。

*1101

企业质量管理工作的负责人，大中型企业应具有主管药师(含主管药师、主管中药师)或药学相关专业(指医学、生物、化学等专业，下同)工程师(含)以上的技术职称；小型企业应具有药师(含药师、中药师)或药学相关专业助理工程师(含)以上的技术职称。

*1201

企业质量管理机构的负责人应是执业药师或符合1101项的相应条件。

1202

企业质量管理机构的负责人应能坚持原则、有实践经验，可独立解决经营过程中的质量问题。

1401

企业从事质量管理工作的人员，应具有药师(含药师、中药师)以上技术职称，或者具有中专(含)以上药学或相关专业的学历。

1402

企业从事质量管理工作的人员应经专业培训和省级药品监督管理部门考试合格，取得岗位合格证后方可上岗。

*1403

企业从事质量管理工作的人员应在职在岗，不得为兼职人员。

1501

企业从事验收、养护、计量和销售工作的人员应具有高中（含）以上文化程度。

1502

企业从事验收、养护、计量和销售工作的人员应经岗位培训和地市级（含）以上药品监督管理部门考试合格，取得岗位合格证书后方可上岗。

1503

企业在国家有就业准入规定岗位工作的人员，需通过职业技能鉴定并取得职业资格证书后方可上岗。

*1504

企业从事质量管理、验收、养护及计量等工作的专职人员数量，应不少于企业职工总数的4%（最低不应少于3人），并保持相对稳定。

1601

企业每年应组织在质量管理、药品验收、养护、保管等直接接触药品的岗位工作的人员进行健康检查，并建立健康档案。

1602

企业发现患有精神病、传染病或者其他可能污染药品疾病的患者，应立即调离直接接触药品的岗位。

1701

企业应定期对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、职业道德等教育或培训，并建立档案。

1702

企业从事质量管理的人员，每年应接受省级药品监督管理部门组织的继续教育；从事验收、养护、计量等工作的人员，应定期接受企业组织的继续教育。以上人员的继续教育应建立档案。

1801

企业应有与经营规模相适应的营业场所及辅助、办公用房。营业场所明亮、整洁。

*1901

企业应按经营规模设置相应的仓库，其面积（为建筑面积，下同）大型企业不应低于1500平方米，中型企业不应低于1000平方米，小型企业不应低于500平方米。

1902

库区地面平整，无积水和杂草，无污染源。

1903

企业药品储存作业区、辅助作业区、办公生活区应分开一定距离或有隔离措施，装卸作业场所有顶棚。

*1904

企业有适宜药品分类保管和符合药品储存要求的库房。其中常温库温度为0～30℃，阴凉库温度不高于20℃，冷库温度为2～10℃；各库房相对湿度应保持在45～75%之间。

1905

库房内墙壁、顶棚和地面光洁、平整、门窗结构严密。

1906

库区有符合规定要求的消防、安全设施。

*2001

仓库应划分待验库（区）、合格品库（区）、发货库（区）、不合格品库（区）、退货库（区）等专用场所，经营中药饮片还应划分零货称取专库（区）。以上各库（区）均应设有明显标志。

2101

仓库应有保持药品与地面之间有一定距离的设备。

2102

仓库应有避光、通风的设备。

2103

仓库应有检测和调节温、湿度的设备。

2104

仓库应有防尘、防潮、防霉、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等设备。

2105

仓库应有符合安全用电要求的照明设备。

2106

仓库应有适宜拆零及拼箱发货的工作场所和包装物料等的储存场所和设备。

*2201

企业储存特殊管理的药品的专用仓库应具有相应的安全措施。

2301

经营中药材及中药饮片的应设置中药标本室（柜）。

2401

企业应在仓库设置与企业规模相适应、符合卫生要求的验收养护室，其面积大型企业不小于50平方米；中型企业不小于40平方米；小型企业不小于20平方米。

2402

企业的验收养护室应配置千分之一天平、澄明度检测仪、标准比色液等；企业经营中药材、中药饮片的还应配置水分测定仪、紫外荧光灯、解剖镜或显微镜。

2403

企业的验收养护室应有必要的防潮、防尘设备。

2501

企业对所用设施和设备应定期进行检查、维修、保养并建立档案。

2601

企业分装中药饮片应有符合规定的专门场所，其面积和设备应与分装要求相适应。

2602

企业分装中药饮片的固定分装室，其环境应整洁，墙壁、顶棚无脱落物。

2701

企业应制定能够确保购进的药品符合质量要求的进货程序。

*2702

企业进货应确定供货企业的法定资格及质量信誉。企业购进的药品应为合法企业所生产或经营的药品。

*2703

企业进货应审核所购入药品的合法性。

*2704

企业进货应对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员，进行合法资格的验证。

2705

企业进货应按购货合同中质量条款执行。

2801

企业购进的药品除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号。

*2802

企业购进进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量管理机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件。

2803

企业购进的药品的包装和标识应符合有关规定和储运要求。

2804

企业购进的中药材应标明产地。

*2901

企业对首营企业应进行包括资格和质量保证能力的审核。审核由业务部门会同质量管理机构共同进行。除审核有关资料外，必要时应实地考察。经审核批准后，方可从首营企业进货。

*3001

企业进货对首营品种应填写“首次经营药品审批表”，并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准。对首营品种（含新规格、新剂型、新包装等）应进行合法性和质量基本情况的审核，包括核实药品的批准文号和取得质量标准，审核药品的包装、标签、说明书等是否符合规定，了解药品的性能、用途、储存条件以及质量信誉等内容，审核合格后方可经营。

3101

企业编制购货计划时应以药品质量作为重要依据，并有质量管理机构人员参加。

3201

企业签订进货合同应明确质量条款。购销合同中应明确：药品质量符合质量标准和有关质量要求；药品附产品合格证；药品包装符合有关规定和货物运输要求；购入进口药品，供应方应提供符合规定的证书和文件。

*3301

购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符。购进记录应注明药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等项内容。购进记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

3302

购入特殊管理的药品，应严格按照国家有关管理规定进行。

3401

企业每年应对进货情况进行质量评审，评审结果存档备查。

*3501

企业应严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收，并有记录。

3502

验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查。验收药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址，有药品的品名、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等；标签或说明书上还应有药品的成份、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等。

3503

验收整件包装中应有产品合格证。

3504

验收特殊管理药品、外用药品，其包装的标签或说明书上有规定的标识和警示说明。处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书上有相应的警示语或忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识。

3505

验收进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成份以及注册证号，并有中文说明书。

3506

验收进口药品，应有符合规定的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件；进口预防性生物制品、血液制品应有《生物制品进口批件》复印件；进口药材应有《进口药材批件》复印件。以上批准文件应加盖供货单位质量管理机构原印章。

3507

验收中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。每件包装上，中药材标明品名、产地、供货单位；中药饮片标明品名、生产企业、生产日期等。实施文号管理的中药材和中药饮片，在包装上还应标明批准文号。

3508

验收抽取的样品应具有代表性。

*3509

验收药品应做好记录。验收记录应记载供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

3510

验收首营品种，应有该批号药品的质量检验报告书。

3511

对销后退回的药品，验收人员应按进货验收的规定验收，必要时应抽样送检验部门检验。

*3512

对麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品，应实行双人验收制度。

3513

验收应在符合规定的场所进行，在规定时限内完成。

3601

仓库保管员凭验收员签字或盖章收货。对货与单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况，有权拒收并报告企业有关部门处理。

3701

用于药品验收养护的仪器、计量器具等，应有登记、使用和定期检定的记录。

4001

企业应对质量不合格药品进行控制性管理，发现不合格药品应按规定的要求和程序上报。

*4002

不合格药品应存放在不合格药品库（区），并有明显标志。

4003

对不合格药品应查明质量不合格的原因，分清质量责任，及时处理并制定预防措施。

*4004

不合格药品的确认、报告、报损、销毁应有完善的手续或记录。

4005

对不合格药品的处理情况应定期汇总和分析。

*4101

药品应按温、湿度要求储存于相应的库中。



在库药品均应实行色标管理。其统一标准是：待验药品库（区）、退货药品库（区）为黄色；合格药品库（区）、零货称取库（区）、待发药品库（区）为绿色；不合格药品库（区）为红色。

4103

搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作。怕压药品应控制堆放高度。

4104

药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施。药品垛堆应留有一定距离。药品与墙、屋顶（房梁）的间距不小于30厘米，与库房散热器或供暖管道的间距不小于30厘米，与地面的间距不小于10厘米。

4105

药品应按批号集中堆放。有效期的药品应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志。

4106

对近效期的药品，应按月填报效期报表。

*4107

药品与非药品、内用药与外用药应分开存放；易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品等应与其他药品分开存放。

*4108

麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专帐记录，帐物相符。

*4109

对销后退回的药品，凭经营部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库（区），由专人保管并做好退货记录。

4110

销后退回的药品经验收合格的，由保管人员记录后方可存入合格药品库（区）；不合格的药品由保管人员记录后放入不合格药品库（区）。

4111

退货记录应保存3年。

4201

药品养护人员应指导保管人员对药品进行合理储存。

*4202

药品养护人员应检查在库药品的储存条件，配合保管人员进行库房温、湿度的监测和管理。每日应上、下午各一次定时对库房的温、湿度进行记录。企业库房温、湿度超出规定范围，应及时采取调控措施，并予以记录。

4203

药品养护人员应对中药材和中药饮片按其特性，采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护。

4204

药品养护人员应对库存药品根据流转情况定期进行养护和检查，并做好记录。

4205

药品养护人员对检查中发现的问题应及时通知质量管理机构复查处理。

4206

药品养护人员应定期汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间储存的药品等质量信息。

4207

药品养护人员应负责养护用仪器设备、温湿度检测和监控仪器、仓库在用计量仪器及器具等的管理工作。

4208

药品养护人员应建立药品养护档案。

4209

库存养护中如发现质量问题，应悬挂明显标志和暂停发货，并尽快通知质量管理机构予以处理。

4301

药品出库应“先产先出”、“近期先出”和按批号发货。

4302

企业在药品出库时，如发现以下问题应停止发货，并报有关部门处理：1.药品包装内有异常响动和液体渗漏；2.外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象；3.包装标识模糊不清或脱落；4.药品已超出有效期。

*4401

药品出库复核时，应按发货凭证对实物进行质量检查和数量、项目的核对。为便于质量跟踪所做的复核记录，应包括购货单位、品名、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、数量、销售日期、质量状况和复核人员等项目。

4402

麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品出库时应双人复核。

4501

复核记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

4601

对有温度要求的药品的运输，应根据季节温度变化和运程采取必要的保温或冷藏措施。

4701

特殊管理的药品和危险品的运输应按有关规定办理。

*4801

由生产企业直调药品时，须经经营单位质量验收合格后方可发运。

4901

搬运、装卸药品应轻拿轻放，严格按照外包装图示标志要求堆放和采取防护措施。

4902

药品运输时，应针对运送药品的包装条件及道路状况，采取相应措施，防止药品的破损和混淆。

*5001

企业应依据有关法律、法规和规章，将药品销售给具有合法资格的单位。

5101

企业销售特殊管理的药品应严格按照国家有关规定执行。

5201

企业销售人员应正确介绍药品，不得虚假夸大和误导用户。

*5301

企业销售药品应开具合法票据，做到票、帐、货相符。销售票据应按规定保存。

*5302

企业应按规定建立药品销售记录，记载药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期等项内容。销售记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

5401

因特殊需要从其他商业企业直调的药品，本企业应保证药品质量，并及时做好有关记录。

5501

药品营销宣传应严格执行国家有关广告管理的法律、法规，宣传的内容必须以国家药品监督管理部门批准的药品使用说明书为准。

5601

对质量查询、投诉、抽查和销售过程中发现的质量问题要查明原因，分清责任，采取有效的处理措施，并做好记录。

*5701

企业已售出的药品如发现质量问题，应向有关管理部门报告，并及时追回药品和做好记录。

5702

企业应按照国家有关药品不良反应报告制度的规定和企业相关制度，注意收集由本企业售出药品的不良反应情况。发现不良反应情况，应按规定上报有关部门。

『贰』 安妮贝伦童装加盟费多少

小狮贝恩不需要加盟费，2105年政策优势很明显，扶持力度大，可以考虑

『叁』 请问：杭州萧山区的经济发展程度和环境

各项设施不断完善。年末建成区面积48平方公里；城区实有道路总长度226公里，总面积562万平方米，分别增长1.6%和3.1%。自来水供水干管总长度达到745公里，增长4.2%；日供水能力95万吨；全年完成一户一表改造0.44万户,累计达4.81万户。全区农村变压线路4711公里，增长9.5%；变压器容量累计达790.65万千伏安,增长14.9%。

公用事业建设加快。年末，城区已开通44条公交线路，公交线路总长度达2270公里；公交营运车辆556辆，公交客运量6458万人次；年末有678辆出租车。自来水供水人口达到117万人；全年供水总量22230万吨，增9.0%,其中居民生活用水7680万吨，增长2.1%。全社会用电量110.9亿千瓦时，增长16.8%，其中居民生活用电5.66亿千瓦时，增长19.9%。使用家庭液化气人数115万人,全社会气化率100%。

环境得到有效保护。全年环境污染治理投资总额14亿元，城市环境基础设施建设完成投资7.13亿元，分别比上年增长15.6%和14.2%；工业废水排放量16561万吨、排放达标量8086万吨；工业二氧化硫排放量49670吨、去除量3441吨，分别增长26.7%和12.7%；工业烟尘排放量11831吨、去除量321638吨，排放达标率95.5%；工业固体废物综合利用率92.3%，提高5.3百分点；三废综合利用产品产值486.2万元，增长9.9%；环境噪声达标区总面积41.51平方公里，增长6.7%；烟尘控制总面积110.5平方公里，增长165.6%；高污染燃料禁烧区总面积32.1平方公里， 生活垃圾无害化处理率100%；城市空气质量综合污染指数71.03%；主要水系监测断面水质三类以上比例为30.76%；城区下水道总长度277公里,增长23.5%，城区生活污水集中处理率85.5%。

农业基础设施进一步改善。全年投工412.5万工，完成土石方103万立方米；完成标准农田建设1344公顷；有效灌溉面积累计达到53080公顷，有效灌溉率为100%；年末拥有农业机械总动力68.89万千瓦。

社会事业协调发展

我区相继被评为全国计划生育、文化、体育、科技先进县(市)。城区先后被评为全国县级市十佳卫生城市、全国环境综合整治优秀城市、国家卫生城市。

各类教育全面发展。年底在园幼儿数44823人，学前三年幼儿入园率为98.2%；94所小学在校生105393人，小学适龄人口入学率、巩固率均达100%；45所初中在校生46277人，初中入学率、巩固率均达100%；10所普通高中在校生24458人，5所中等专业学校、职业高中在校生15134人，初中毕业升入高中段比例达到96.01%，比上年提高0.98个百分点；萧山电大在校生7982人，高等教育自学考试报考人数达到5346人，高等教育毛入学率47.2%；特殊教育成绩继续得到巩固，“三残儿童”入学率达100%；电大、教师进修学校以及成人学校与高等院校联合举办各类成人大专、本科学历进修成效显著；通过公办学校和规范的民办学校，来萧务工人员子女就学问题得到妥然解决；年末专任教师达到12911人，其中小学4666人、中学5576人。2006年底，全区已拥有杭州市标志性教育强镇11个，浙江省教育强镇、街道23个

萧山区广播电台每天播出16小时，区电视台每周播出129.5小时，广播电视人口覆盖率达100%。43个电影放映机构全年放映电影2152场，观众9.6万人次。建有1.4万多个座席的体育场和能接纳国际体育比赛的体育馆，萧山歌剧院、萧山图书馆新馆、萧山区文化中心等一批高水准的文化事业项目已投入使用。

卫生事业蓬勃发展。2006年末，全区拥有各类医疗机构663家，其中医院20家、卫生院50家；各类医疗机构拥有病床3700张，比上年增长8.3%，每万人拥有病床31.22张；拥有卫生技术人员5200人，其中医生2200人；产妇住院分娩比例99.55%，5岁以下儿童死亡率为5.36‰，其中婴儿死亡率3.63‰；新型农村合作医疗参加率96.8%,提高2.6个百分点；农村自来水普及率97.26%,提高2.55个百分点，农村自来水受益人口97.49万人，比上年增长2.8%；年末拥有市级以上卫生镇18个，其中国家级1个、省级15个；浙江萧山医院已对外开放；农村改厕工作有力推进，三格式户厕进一步普及；积极防控麻疹和禽流感疫情，疫情监测、应急能力得到有效提高。

社会保障体系建设不断完善。企业职工养老保险全覆盖成果得到有效巩固和发展，全年净增企业职工养老保险参保人员5.47万人，至年末，全区参加各类社会养老保险的总人数达到60万余人，其中参加企业职工养老保险单位12054家、人数45.57万人；工伤保险率先在全省实现基本全覆盖，全年净增参保人员3.14万人，至年末，全区参加工伤保险的单位12677家、人数27.56万人；医疗保险、失业保险、生育保险的覆盖面进一步扩大，分别达到25.64万人、27.94万人和27.56万人；社会保险实现“五费合征”，全年各项保费综合收缴率为99.9%，发放率为100%。

社会福利事业进一步巩固。年末有各类社会福利院、敬老院等福利机构31个，床位3218张，收养1884人。全区26个镇、街道全部实行最低生活保障制度，18118人享受最低生活保障，全年支付保障金2321万元；通过各种渠道募集资金对五保户、特困户、灾民进行救助，总计10830人次；全区110家社会福利工业企业安置“四残”职工7082人，残疾人保障事业不断加强。

人民生活质量稳步提高

据抽样调查：城镇居民人均可支配收入21238元，增长12.5%，超年度计划3.5个百分点；人均生活消费性支出17131元，增长22.2%；恩格尔系数为0.275。农民人均纯收入10588元，增长11.5%，超年度计划2.5个百分点；人均生活消费性支出8383元，增长9.2%；恩格尔系数为0.349。年末全区城乡居民储蓄存款余额（含外币）388.66亿元，比年初增加72.56亿元，增长23.0%；城乡居民人均储蓄余额达到32791元，比年初增长24.3%。

城镇居民人均居住面积33.09平方米，比上年增加0.16平方米；农村居民人均居住面积71.79平方米，比上年增加0.94平方米。

城市园林绿地面积不断扩大。截至年底，建成区园林绿地面积累计达1468公顷，其中公共绿地面积320公顷，建成区绿化覆盖率33.5%；人均园林绿地面积56平方米，人均公共绿地面积为12平方米。（

『肆』 开家一扫光零食加盟店需要多少钱

根据一扫光休闲零食运营方面的相关报价数据显示，想要拥有一个属于自己的一扫光零食店，开店整体投资算得上低仅仅只需要6-7万元左右，可以说是几乎不设置任何投资门槛的零食店加盟招商品牌。目前即便是想要在我国各大一线城市进行开店，所需要的整体投资费用同样能控制在几万元。

目前一扫光休闲食品加盟建议所有的创业者，针对开店加盟预留的储备金至少要保障在5万元以上。储备金不仅可以用于零食店铺的订货成本，同时也是应对各种特殊情况的经营保障，创业者在这一方面必然是不能马虎和草率对待的。

无储备金运营的店铺，等同直接把营业利润（毛利）作为储备金进行经销。如果门店的开店位置比较优越，客流和营业额都比较有保障，这同样也能作为创业者的一个选择，不过日常处理必须要慎重。

一扫光零食店加盟不管是在产品层面上，还是在所提供的服务层面上，均通过各方面的协调配合，由品牌运营方提供一手包办的全程服务。

『伍』 我想加盟北京新科笔业有限公司！那位好心人帮我查一下！

企业类型： 有限责任公司(自然人投资或控股)
主体名称： 北京宏华创业科技发展有限公司
法定代表人/负责人： 吴明霞
行政区划： 海淀区
成立日期： 2004-03-31
注册资本： 200 万
经营期限自： 2004-03-31
经营期限至： 2024-03-30
登记机关： 北京市工商行政管理局海淀分局 企业状态： 开业
地址/住所： 北京市海淀区中关村科学院南路新科祥园9号楼2105室
经营范围： 技术开发、技术推广、技术转让、技术咨询、技术服务、技术中介服务。（法律、行政法规、国务院决定禁止的，不得经营；法律、行政法规、国务院决定规定应经许可的，经审批机关批准并经工商行政管理机关登记注册后方可经营；法律、行政法规、国务院决定未规定许可的，自主选择经营项目开展经营活动。）
年检年度： 2009 年检结果： 通过

友情提示：
即使有营业执照，也不代表这家公司就能完全信得过，特别是涉及金钱的时候，一定要慎重。还有，这家公司实际拥有的资金不一定有登记注册的注册资金那么多，因为办营业执照时候有可能存在垫资（虚假出资）等违法行为。特别是那些注册地址是某个地方的某个房间或者居民小区里面的，要特别注意，有可能是皮包公司。

『陆』 LV的发展史

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