供应商回应试剂盒被印度停用
① ELISA试剂盒,试剂，培养基 供应商求客户！！
诚信寻找客户
② 美国RD公司和德国IBL公司的ELISA试剂盒哪个好一点呢，原装的和分装的有什么差别效果影响大吗
R&D是老牌儿的ELISA试剂盒生产厂家,质量稳定可靠. IBL公司也不错,用过一个kit,性能也比较稳定.
我还真不知道回R&D的试答剂盒有国内分装的,如果没记错的话, R&D所有产品都是国外生产好了以后国内直接销售的, 不会在国内做分装.
如果经费不拮据,直接选择R&D原装kit最好. 节省的时间和精力才最有价值.
③ 印度公司将出口新冠检测试剂盒，目标是哪些地区
印度公司将出口新冠检测试剂盒目标主要是拉美，东欧等市场。
目前凭借着印度现在拥有的生产能力，能够拥有10亿套试剂盒，而这个国家每天都能够检测60万分样本，就相当于这个国家每天的病毒检测人次达到了60万，但是我觉得对于印度来说是远远不够的，因为印度现在10分需要扩大核酸检测，然后尽快的锁定目标人群进行隔离，而允许这些试剂盒能够出口，是决定在抱怨商抱怨他们的库存被州政府清理，所以不得不进行出口，与其将这些试剂盒自动销毁或者说是就这么搁置，还不如卖给其他的国家。
④ 谁知道哪家公司的elisa试剂盒好
什么因子，R&D systems的试剂盒是业内公认的，目前国际上主要的ELISA供应商有R&D细胞因子方面的试剂盒，Bender粘附分子方面的试剂盒，Cayman花生四烯酸类产品的试剂盒，Merck(Linco)内分泌研究方面的试剂盒，Invitrogen(Biosource)磷酸化蛋白的ELISA，动物细胞因子ELISA试剂盒等。
⑤ 孩子皮肤出疹，检测ige总值高得离谱，医生说是过敏体质！但是变应原检
变应原检测只能检测有数的常见过敏原，测不出特定的过敏抗体，并不代表不过敏，这个不作为诊断的唯一 指标。 过敏原特异性IgE检测的目的：临床确诊过敏性疾病的指标，常见吸入性过敏原和重要食物过敏原的种类。 过敏原特异性IgE检测的方法：用ImmunoCAP过敏原检测系统所做的过敏原特异性IgE（specific IgE,sIgE）检测结果，统计每种过敏原的检测量、阳性检出量和阳性率，并对过敏原阳性检出量进行排序分析，血清特异性IgE是确诊过敏性疾病的唯一临床指标，当人体免疫细胞调控能力不足或接触到过敏原如尘螨、花粉或食物等后，使TH2型免疫反应过度活化，导致TH2型免疫细胞激素分泌量过高，就会帮助B细胞制造较多的过敏抗体IgE，因而出现过敏症状。 过敏原特异性IgE检测结果：其中吸入性过敏原介导的过敏性疾病IgE阳性高达76%；食物过敏原介导的过敏性疾病IgE阳性高达22%。常见吸入性过敏原18种分别是：户尘螨、粉尘螨、蒿属花粉、链格孢、白蜡花粉、柏树花粉、豚草花粉、桦树花粉、蟑螂、梧桐花粉、苍耳花粉、屋尘、多主枝孢、狗皮屑、猫皮屑、鹅毛草花粉和烟曲霉等。 重要食物过敏原包括：鸡蛋、牛奶、花粉、大豆、虾、蟹、谷物、坚果和水果等。 过敏原特异性诊断分体内法和体外法，皮肤试验属于体内法，血清特异性IgE检测属于体外法。 结论：不同的过敏性疾病与过敏原IgE检测的阳性率有很大关系，因果关系明显的过敏性疾病检测IgE阳性率高，如季节性过敏性鼻炎，湿疹等，蒿属花粉过敏sIgE检测的阳性率高达64.4%. 有些过敏性疾病的过敏原比较隐匿，加之皮肤试验的假阳性较多，很难通过临床资料确定，特别是食物过敏。 目前特异性IgE免疫疗法是惟一可能通过免疫调节机制改变过敏性鼻炎（季节性过敏性鼻炎）免疫自然进程的方式，过敏其实是人体对环境中无害的物质产生的异常免疫反应，而非一般的细菌或病毒，尤其这些过敏都属于黏膜发炎的反应，因此，只要补充肠道抗过敏益生菌康敏元，改善肠道内的益菌生态，提高游走全身黏膜性突出细胞的能力，就可以达到调节全身免疫功能的效果，缓解过敏症状；康敏元抗过敏益生菌富含多种新型抗过敏的乳酸菌菌株，可增强抗过敏的能力，并通过增进TH1型免疫反应来调控因过敏而反应过度的TH2型免疫反应从而减少过敏性鼻炎患者血清中过高的IgE特异性抗体，缓解过敏症状，调整过敏体质，相比单纯药物抗过敏性鼻炎哮喘或皮肤荨麻疹湿疹等过敏性疾病可产生良好的整体疗效，有效的改善过敏患者的生活质量。 IgE是确诊过敏的唯一临床指标，人体的免疫细胞目前区分为三类，分别是TH1、TH2和Treg。在健康状态下，TH1和TH2会互相平衡，且共同受到Treg调控。当Treg调控能力不足时或接触到某些蛋白质或细小分子（尘螨花粉或海鲜等食物后，使TH2过度活化，导致 TH2细胞激素分泌量过高，就会帮助B细胞制造较多的过敏抗体IGE，因而出现过敏症状，康敏元抗过敏益生菌主要可调控因过敏而反应过高的TH2型细胞激素分泌量，进而调节免疫细胞活性平衡，可通过增进TH1型免疫反应来调控因过敏而反应过度的TH2型免疫反应的方法 过敏性咳嗽血清学IGE检查： 以过敏患者血清作为实验材料的本外试验方法称为血清学试验。其它体液如炎症部位分泌物、渗出物、灌洗液也可采用相同的实验方法进行检测。主要检测项目有总IgE和特异性IgE，即过敏原特异性IgE。 什么是总IgE？IgE即免疫球蛋白E，是I型变态反应病如过敏性鼻炎、过敏性哮喘、异位性皮炎、湿疹、急慢性荨麻疹发病机制中起主要作用的免疫分子，因而在过敏反应的免疫学实验诊断中是首选的检测项目。总IgE是过敏性疾病的特异性检查项目，IgE水平增高提示I型变态反应病的可能性大，但不能用于判断过敏原。 IgE的特点：IgE是血清浓度最低的免疫球蛋白 ，只有血清中IgG浓度的万分之一。IgE对热不稳定，是半衰期最短一的免疫球蛋白 ，只有2.8天，与细胞表面结合的IgE半衰期稍长，8~14天，IgE由变应原入侵部位（鼻咽、支气管、胃肠道）的黏膜固有层中的浆细胞合成。在各类免疫球蛋白中，IgE是合成率最低、分解率最高的。属于亲细胞抗体，过敏体质者的胎儿脐带血中IgE浓度可能升高，检测脐血中IgE浓度可用于评估胎儿过敏体质的可能性。 IgE检测方法：通常用ELISA方法检测总IgE。由于血清IgE浓度很低，一般酶免疫试验方法的敏感性不足以检出血清IgE，现在常规实验室检测血清IgE的试剂盒采用生物素——抗生物素蛋白 放大的ELISA。试剂盒中所含用于制定标准曲线的IgE标准品和检测结果的IgE浓度单位与其它免疫球蛋白 不同，不是用mg/L表示，而是用u/ml或ku/l表示。 IgE的正常值（参考范围）：血清IgE水平在正常人群中呈偏态分布，即多数人为0或接近于0，IgE水平越高的人数越少。因此计算平均值时应计算几何平均值才能反映其真实情况，即用对数转换后其分布才能近似正态分布。 健康人群血清IgE水平与年龄关系较大，小儿和老年人的IgE水平低于成年人。新生儿血清中IgE水平很低，接近于零。随年龄增长，IgE水平也不断升高，5~7岁后接近正常人水平。按Pharmacia公司提供的参考范围，1个月以内
⑥ elisa试剂盒哪个公司好
目前市场上的 ELISA 试剂盒质量参差不齐，如何去挑选适合自己的试剂盒就显得特别重要，具体有以下几点可供参考。
特异性
ELISA 试剂盒的特异性与试剂盒的关键组分，抗体对有关。若抗体对中之一为多抗，另一个必须为单抗，建议使用双单抗。
灵敏度
灵敏度反映的是试剂盒检出被检物质的最低量的能力，用户可根据自己样本中待检指标的量选择合适的试剂盒，如果待检指标量很低，一般的试剂盒不能满足要求，可选择高敏的 ELISA 试剂盒。
重复性
科学实验讲求重复性，一般 ELISA 试剂盒，其板内和板间变异系数应该控制在 15% 以内。
简便性
试剂盒在保证高质量数据的情况下，实验时间越短，操作越便利，越容易受到用户欢迎。这也不妨作为选择试剂盒的一个指标。
经济性
进口分装试剂盒因为省去不少物流和报关费用，与国外原装进口试剂相比价格上有比较大的优惠，而且能提供比较灵活的包装规格，特别是 48T 等小包装，目前很多客户因为对品牌的信任度问题，主要还是选择国外原装进口，但是国内进口分装比较成熟的公司仍然是一个非常好的选择。
美誉度
一个品牌不光要有知名度，更重要的是美誉度。通过行业调查公司以及网络，相关宣传资料等可以找到美誉度高的 ELISA 试剂盒供应商，这个反映的不仅是产品质量的问题，对供应商的售前售后服务也是一个非常严格的检验。
⑦ 哪家公司的ELISA试剂盒质量比较好
特异性
ELISA试剂盒的特异性与试剂盒的关键组分，若抗体对中之一为多抗，另一个必须为单抗，建议使用双单抗。
灵敏度
灵敏度反映的是试剂盒检出被检物质的最低量的能力，用户可根据自己样本中待检指标的量选择合适的elisa试剂盒，如果待检指标量很低，一般的试剂盒不能满足要求，可选择高敏的ELISA试剂盒。
重复性
科学实验讲求重复性，一般ELISA试剂盒，其板内和板间变异系数应该控制在15%以内。
简便性
试剂盒在保证高质量数据的情况下，实验时间越短，操作越便利！这也不妨作为选择试剂盒的一个指标。
⑧ 请问我们供应商已经拿到印度BIS认证的R编号半年了，并有测试报告， 为
深圳普瑞赛思锂电检测认证回复：
网上可以查询到证书。如果你查到没有，你需要联系你的检测机构问问是出了什么问题。
http://164.100.105.199:8071/cmd3/index.php?search=&submit=Search
⑨ 如何鉴别假冒伪劣ELISA试剂盒
在国内生物研究蓬勃发展的现在，假冒无视科学研究的严谨性和严肃性，让广大的科研工作者被动造假，严重破坏了科研氛围，扰乱了市场秩序，联科生物整理了一些鉴别这些假冒伪劣ELISA试剂盒的方法，供广大的科研工作者和用户参考，让希望对广大科研工作者有所帮助。
购买前
【方法一】向厂家索要或从其网站下载说明书，查找ELISA的性能指标：准确度(加标回收率、稀释线性)、精密度(板内差、板间差)、灵敏度、样本值、特异性、校准。一般来说，除了校准不一定每份说明书都有外，其余的指标一般都需要罗列(部分样本需要高倍稀释的，可能没有准确度这个指标)。如果无法提供这些性能指标，则说明该试剂盒可能是假货，或者试剂盒开发过程不够科学严谨，有可能无法检测出真实的样本值。
【方法二】对于夸大ELISA涵盖的指标的范围，尤其是不常见的种属，可先去国际知名ELISA试剂盒供应商(如eBioscience、R&D)网站上搜索，如果搜索不到该种属的ELISA试剂盒，则有可能是假货，需要小心谨慎。
【方法三】将“厂家名”、“ELISA”和“假货”等关键词在网上搜索，有的网站或论坛如丁香园等会有打假曝光台。
购买后
【方法一】检查说明书、包装盒的质量，通常假冒伪劣产品为了降低成本，印刷的质量会比较差。其次仔细阅读说明书，如上所示查找ELISA的性能指标。
【方法二】
Ⅰ.
利用干扰实验即可鉴别ELISA试剂盒是否检测目的抗原，方法如下：
(1)
将针对试剂盒特异性的重组蛋白抗原和试剂盒中的检测抗体配置成antibody:
antigen=
1:2的混合孵育液
(2)
37℃孵育15分钟后，代替原试剂盒中的检测抗体
(3)
后续操作按照试剂盒说明书进行，加检测抗体、酶复合物和底物
(4)
实验完毕后，检测其标准曲线，如果标准曲线良好则说明加入的目的抗原和试剂盒抗体不匹配，试剂盒检测抗体针对的是非目的抗原，该试剂盒为伪劣假造ELISA试剂盒。
(5)
如果标准曲线无线性，则说明试剂盒检测抗体已被目的抗原中和或干扰，影响了其实际试剂盒抗体的检测作用，则该试剂盒检测抗体针对的是目的抗原。
Ⅱ.如果购买了两盒同一公司的ELISA试剂盒A和B，利用交叉实验即可鉴别ELISA试剂盒是否造假，方法如下：
(1)
取出购买的试剂盒A的包被板两条。
(2)
一条包被板加试剂盒A的标准品做标准曲线。
(3)
另一条包被板加试剂盒B的标准品做标准曲线。
(4)
后续操作按照试剂盒说明书进行，加检测抗体、酶复合物和底物。
(5)
实验完毕后，检测两条标准曲线，如果两条标准曲线一致则说明两个ELISA试剂盒检测的同一个指标而非A和B，即该试剂盒为伪劣假造ELISA试剂盒。
(6)
如果两条标准曲线不一致则说明两个ELISA试剂盒检测的不同指标，试剂盒A只能检测A，不能检测B，即该试剂盒为正常的ELISA试剂盒。
⑩ 王炸要来了吗印度有2.7亿穷人，为什么莫迪优先保证富人不被感染
自新冠疫情爆发以来，新闻上一直有“王炸”的说法，第一个向全世界甩出王炸的是美国，从三月初的几百人确诊到四月初的四十多万人确诊，感染规模呈指数增长。福无双至祸不单行，国际社会还普遍担心另一个国家攥着王炸，那就是印度。然而现在印度的疫情形势十分不乐观，越来越有甩出王炸的可能。病毒向全球扩散之初，印度可以说是疫情下的一片“净土”，甚至还保持了一个月“三例确诊三例治愈”的神话。
资料图|印度首富的27层豪宅
因此莫迪只能通过限制外出、封锁禁行的方式来控制疫情，但实际上这样只能防止富人不被穷人感染，但是无法防止穷人之间相互感染。印度的穷人数量超过2.7亿，其中7300万住在贫民窟，如果病毒在穷人阶层传播，后果将不堪设想。然而目前印度贫民窟已经出现了死亡病例，意味着人们最担心的事情已经发生，印度人也已经无处可躲。印度疫情爆发之后，不仅是印度灾难，还是甩给全世界的王炸。