苏木色精供应商

㈠ 磷钼酸的用途

主要用作氧化—还原催化剂 如直接氧化甲烷为甲醛、丙烯氧化为丙烯醛 丙酮、丙烯氨氧化制备丙烯腈等，还用于丝和皮革的加重剂。制备有机颜料的原料，分析试剂，作检验生物碱、尿素、黄嘌呤、肌酐、 铵根、 胺，和某些金属作用，用于微量分析测定锑、铈、铜、铊和钒。与苏木色精同用于神经染色，也用于缓蚀剂，高速公路路标的颜料。

㈡ 苏木色精苏木色精

上海如吉苏木色精几种氧化苏木红，很多学者都首选碘酸钠。其优点是在室温下易溶于水，不需煮沸就能放氧。氧化后，产生的碘化钠是无害的，也是可溶的，染液的稳定性好。而氧化汞需要在苏木色精染液煮沸时加入才能放氧，当开始放氧时又要立即把染液置入冷水中终止放氧。随后苏木色精染液每天都会在液面形成一层金属膜，需要把染液过滤后才能用以染色，而汞盐也是一种毒性物质。

苏木色精的氧化与下列因素有关：

1.苏木色精染液PH值。染液偏碱性氧化快，中性时稍慢，酸性时很慢，所以加酸时的苏木色精染液可延缓氧化。

2.氧化剂的量。加入人工氧化剂后苏木色精可立即被氧化成熟可用。自然氧化和供氧量有关。如靠近阳光、染液通风、经常摇动等可加速氧化。

3.氧化时苏木色精液的温度。用碘酸钠等作氧化剂时，在常温下加入即可，而用氧化汞作氧化剂时，需把苏木色精液煮沸时加入才能放氧。

㈢ 微量化学分析法

2mg试样，经氢氟酸、盐酸溶解或用氟化氢钾熔融，以1.0mol/LHF溶液通过阴离子交换柱，在流出液中测定全铁和锰。然后以不同的淋洗液淋洗后分别测定钛、铌和钽。其分析流程见图70.5。

图70.5 铌(钽)铁(锰)矿微量分析流程图

试剂

高碘酸钾显色液称取1gKI于250mL烧杯中，加入100mL硫磷混合酸溶液(100mL溶液含有12.5mLH₂SO₄和12.5mLH₃PO₄)，微热使之溶解，迅速冷却，加入0.5g(NH₄)₂S₂O₈及1.5mL20g/LAgNO₃溶液，摇匀。

苏木色精溶液(1g/L)称取1g苏木色精于400mL烧杯中，加水200mL，温热(50～60℃)溶解，过滤于棕色瓶中，用水稀释至1000mL，摇匀，放置一个月后使用。或作钽的校准曲线测量其颜色强度，已接近最大值时可使用。试剂一般可保存半年。

阴离子交换树脂柱强碱201×8，F^-型，100～200网目，0.8cm×10cm，流速4～5滴/min。每次使用前均用25mL2.0mol/LNH₄Cl-1.0mol/LNH₄F溶液，及20mL1.0mol/LHF溶液再生。交换柱用有机玻棒加工制成，上端装塑料漏斗。

分析步骤

(1)试样分解及交换分离

称取2mg(精确至0.001mg)试样放入铂坩埚中，如是粉状试样，加入2mLHCl、3mLHF，低温加热，试样溶解后，蒸至近干(若试样不溶，可加入0.3gKHF₂低温熔融，或直接取样用KHF₂熔融)。如是未破碎的细粒试样，可直接加入0.3gKHF₂于高温熔融。加入2～3mL1.0mol/LHF溶液，温热浸取，冷却(若有高价锰的颜色，可加入1滴H₂SO₃)。

上述溶液倾入已再生好的阴离子交换柱上端的塑料漏斗中(如有沉淀，在漏斗中塞一小团脱脂棉)，流完后，用1.0mol/LHF溶液洗涤铂坩埚3～4次倾入漏斗中(每次均须流完)，再用1.0mol/LHF淋洗，流出液用50mL塑料烧杯承接，总体积为50mL左右，供测铁和锰用;然后用50mL8mol/LHCl-0.002mol/LHF淋洗钛;用46～49mL2.0mol/LHCl-1.0mol/LNH₄Cl-0.14mol/LHF淋洗铌;用5mL1.0mol/LNH₄Cl溶液流过交换柱，此流出液弃去。最后用35mL2.0mol/LNH₄Cl-1.0mol/LNH₄F溶液淋洗钽。

(2)全铁的测定

将1.0mol/LHF流出液移入铂皿中，加入1.5mL(1+1)H₂SO₄，加热至冒白烟。水洗皿壁，加入2滴H₂O₂，再加热至冒烟。用水移入25mL容量瓶中，并稀释至刻度，为溶液(A)。

移取10.0mL溶液(A)于25mL容量瓶中，加1.5mL250g/L磺基水杨酸溶液，用(1+1)氨水中和至黄色，并过量1mL(若锰多可加入少许盐酸羟胺)，用水稀释至刻度，摇匀。用1～5cm比色皿，于波长420nm处测量吸光度。

校准曲线0～120gFe₂O₃。

(3)锰的测定

移取10.0mL溶液(A)放入50mL烧杯中，加入5mL高碘酸钾显色液。置于电炉上加热至沸，并维持15～20min，冷却。移入25mL容量瓶中，用水稀释到刻度，摇匀。用1～5cm比色皿，于波长530nm处测量吸光度。

校准曲线0～250gMnO。

(4)钛的测定

将8.0mol/LHCl-0.002mol/LHF流出液，移入铂皿中，加1.5mL(1+1)H₂SO₄，加热至冒白烟，加2滴H₂O₂，再加热至冒烟，用水将溶液转入25mL容量瓶中。用二安替比林甲烷光度法测定。

校准曲线0～60gTiO₂。

(5)铌的测定

将2.0mol/LHCl-1.0mol/LNH₄Cl-0.14mol/LHF流出液移入50mL容量瓶中，并用该溶液稀释至刻度，摇匀。

高含量铌用PAR光度法。移取5.0～15.0mL溶液于50mL容量瓶中，补加2.0mol/LHCl-1.0mol/LNH₄Cl-0.14mol/LHF溶液至15mL。加入5mL0.5g/LPAR溶液，5mL120g/L酒石酸溶液-300g/LAlCl₃溶液，摇匀。用水稀释至刻度，摇匀。放置1.5h后，用1～5cm比色皿，于波长550nm处测量吸光度。

校准曲线0～400gNb₂O₅。

低含量铌用硫氰酸盐-乙酸乙酯萃取法。移取25.0mL溶液放入50mL带塞比色管中，加入5mL120g/L酒石酸溶液-300g/LAlCl₃溶液、5mL200g/LKCNS溶液和5mL90g/LSnCl₂溶液，摇匀，放置5～10min。加入10mL乙酸乙酯，萃取30s，静置后，用0.5cm或1cm比色皿，于波长380nm处测量吸光度。

校准曲线0～80gNb₂O₅。

(6)钽的测定

将2.0mol/LNH₄Cl-1.0mol/LNH₄F流出液，移入50mL容量瓶中，并用该溶液稀释至刻度，摇匀。移取10.0mL溶液放入100mL容量瓶中，依次加入8mL1.0mol/LHCl、2mL新配的10g/L明胶溶液、1.0mL8g/L溴化十六烷基吡啶乙醇溶液、50mL水、5mL1g/L苏木色精溶液。每次加入后摇匀溶液。在不断摇动下加入10mL100g/LAlCl₃溶液，加水稀释至刻度，摇匀。放置30min后，用1～5cm比色皿，于波长624nm处测量吸光度。

校准曲线0～200gTa₂O₅。

㈣ 苏木色精的物化性质

熔点: 100-120ºC
水溶性: 溶于热水
性质描述: 白色至浅黄色结晶。露光变红。溶于热水和热乙醇,也溶于氢氧化碱、硼砂溶液和甘油,微溶于冷水和乙醚。溶液贮存时色变深。熔点100～120℃(140℃)。有刺激性。

㈤ 有没有哪位高手知道HE染色和TUNEL的全称啊。。。急！！

苏木色精-伊红法染色液（HE染色液）

㈥ 苏木精的简介

【中文名称】苏木精
【英文名称】hematoxylin;h(a)ematine
【中文别称】苏木精;三水合苏木精;苏木色精(三水);苏木素;苏木精生物染色剂;苏木精/高纯生化染料;苏木精水合物;苏木色精
【结构或分子式】C16H14O6
【分子量】302.28
【CAS号】517-28-2
【EINECS号】208-237-3
【性状】
无色棱形晶体，遇光变红。
【溶解情况】
难溶于冷水和乙醚，易溶于热水和热乙醇，溶于碱、氨和硼砂的溶液。
【熔点】200°C
【制备或来源】
由苏木树的木材获得。
【其他】
含有3分子结晶水，在100～120℃溶于本身的结晶水中。在水溶液中，特别是在碱溶液中易被空气氧化成红棕色的氧化苏木精。

㈦ 苏木色精的合成方法

由苏木的芯材水浸提取，再经精制而制得

㈧ 磷钼酸氢铵化学式怎么写

（NH4）2HPO4•12MO3

㈨ 磷钼酸具体适合什么物质显色

一氧化碳。

属于一种络合物，有腐蚀性，有酸的通性，与一氧化碳以及氯化钯混合后变蓝，可以以此来检验一氧化碳。

磷钼酸主要用作氧化—还原催化剂 如直接氧化甲烷为甲醛、丙烯氧化为丙烯醛 丙酮、丙烯氨氧化制备丙烯腈等，还用于丝和皮革的加重剂。

制备有机颜料的原料，分析试剂，作检验生物碱、尿素、黄嘌呤、肌酐、铵根、 胺，和某些金属作用，用于微量分析测定锑、铈、铜、铊和钒。与苏木色精同用于神经染色，也用于缓蚀剂，高速公路路标的颜料。

(9)苏木色精供应商扩展阅读：

一氧化碳化学性质有：可燃性、还原性、毒性、极弱的氧化性。

一氧化碳作为还原剂，高温或加热时能将许多金属氧化物还原成金属单质，因此常用于金属的冶炼。如：将黑色的氧化铜还原成红色的金属铜，将氧化锌还原成金属锌。

一氧化碳常温下化学性质稳定，但是仍然可以一些参与反应，但是特别注意，单纯的高锰酸钾溶液不能与一氧化碳反应。

㈩ 苏木精是什么东西啊，化学

天然染料苏木精是从南美的苏木（Haematoxylon campechianum）干枝中用乙醚浸制出来的一种色素，是最常用的染料之一，是一种天然媒介染料。
【中文别称】苏木精;三水合苏木精;苏木色精(三水);苏木素;苏木精生物染色剂;苏木精/高纯生化染料;苏木精水合物;苏木色精
【结构或分子式】C16H14O6
【性状】
无色棱形晶体，遇光变红。
【溶解情况】
难溶于冷水和乙醚，易溶于热水和热乙醇，溶于碱、氨和硼砂的溶液。