生產許可證授權委託書

1. 總公司授權分公司使用安全生產許可證的授權書該如何寫

我公司是做五金產品，乙公司是一家生產多個國際名牌產品的公司，授權我司為其做配件，因涉及到國際名牌產品，我司要求乙公司提供該產品的商標所屬公司的授權書，可是該公司拒絕提供給我司，說是該國際名牌商標沒有直接授權給他們生產，而是授權給他們的客戶，他們的客戶再授權給乙公司，最後乙公司又授權給你司生產配件，配件生產完後發到乙公司組裝成品，我司僅有一張乙公司對該品牌的生產授權書，不知道這樣算不算合法的？因沒有其它文件，有沒有構成商標侵權的問題？如果工商等部門檢查能否通過？

2. 委託他人辦理辦衛生許可證要委託書嗎

委託他人辦理辦衛生許可證需要寫委託書。

一、 授權委託書的格式：

授權委託書

茲授權委託————（身份證號碼：———— ）代表我單位（本人）全權負責衛生行政許可證件申領工作的相關事宜。本委託書有效期至該衛生行政許可證件辦結。

委託單位（簽章）：

委託人（簽名）：

被委託人（簽名）：

年 月 日

二、衛生許可證辦理流程：

1、辦理程序。

①申請人到行政服務中心衛生計生委窗口咨詢並領取申請材料清單及衛生標准(或到示範區網站下載)，換證者在衛生許可證有效期屆滿前30日申請。

②申請人符合申請資格，申請材料審查合格後，監督員到現場按標准監督檢查，現場審驗合格後發放許可證。

2、申報材料。

①法定代表人或負責人身份證原件(核實後退回)、復印件。

②工商行政管理部門出具的企業名稱預先核准申請書(換證者出具原衛生許可證)復印件。

③經營場所的使用證明(房屋產權證明或公證後的租賃協議)。

④經營場所平面布局圖。

⑤衛生管理組織、制度(上牆)及復印件。

⑥具有資質的檢測機構出具的公共用品、空氣質量檢驗合格報告。

⑦從業人員健康證原件(核實後退回)、復印件2份。

⑧《衛生許可證申請書》。

⑨公共場所衛生安全承諾書。

⑩衛生知識培訓合格證明原件。

⑾衛生行政部門要求提供的其他有關資料(如進貨單位衛生許可證、營業執照、檢驗報告復印件等資料)。

3、承諾時限。

收到申請材料，5個工作日內，監督員到現場按標准監督檢查，10個工作日內由所長、副所長審批，做出決定起5日內制證並送達。

4、收費標准。

辦理衛生許可證不收取工本費。

3. 公司授權委託書和公司證明範本

委託書

致：_________________公司

我單位現委託 （姓名）作為我單位合法委託代理人，授權其代表專我單位進行屬_____________設計工作。該委託代理人的授權范圍為：代表我單位與你們進行磋商、簽署文件和處理______________活動有關的事務。在整個__________過程中，該代理人的一切行為，均代表本單位，與本單位的行為具有同等法律效力。本單位將承擔該代理人行為的全部法律後果和法律責任。

代理人無權轉換代理權。特此委託。

代理人姓名： 性別：

年齡： 職務：

身份證號碼：

（代理人簽字樣本）

日期： 年 月 日

競標申請人（蓋章）：

法定代表人（簽字）：

附：委託代理人身份證復印件

4. 委託生產許可授權書

生產加工委託書範本

合同編號：__________________

定作方（甲方）：_____________________

承攬方（乙方）：_____________________

一、委託加工項目

1.委託加工產品：_____________________

2.數量：以甲方下單為准。

3.單價：_______________

4.交貨期限：按乙方接單日起5-7天內交貨。具體時間以訂單為准。

二、委託加工方式

1.乙方包工包料。乙方必須依照合同規定選用原材料，乙方應在_________年______月_____日將原材料樣品交由甲方檢驗，甲方要求乙方使用的原材料為_________.

2.甲方提供外包裝、商標、吊牌、防偽標識。

三、質量要求及技術標准

1.乙方嚴格按照甲方提出的質量要求進行加工，於_________年______月_____日製作出樣品，經甲方確認後封樣，該樣品由甲方保存。

2.技術標准按照《企業質量問題細則》（見附件）及國家標准。（如企業質量細則標准中有低於國家標准或者與國家標准不符的，按國家標准執行）。

四、乙方對質量負責的范圍及期限

1.面料、輔料質量的確認；

2.顏色、尺碼規格的確認；

3.綉制「煒城」標徽工藝的確認；

4.縫紉手工藝的確認；

5.其他質量問題的確認；

6.乙方負責該批委託加工產品銷售期內的質量問題；

7.乙方在合同期內對質量責任需支付保證金

8.甲方允許乙方製作誤差率為千分之二。

五、技術資料、圖紙提供辦法及保密要求

1.甲方提供服裝款式、標志圖案等圖樣的技術資料；

2.乙方必須對甲方提供的服裝款式、圖紙等技術資料進行保密，不得向任何人泄漏任何相關資料，也不得在甲方訂單之外利用甲方提供的資料自行加工、銷售；

3.未經甲方許可，乙方不得留存服裝樣品及相關的技術資料。

六、驗收標准、方法和期限

甲方以合同約定的交貨日期嚴格按照樣品驗收（按合同約定之質量標准），並派業務員跟單，其食宿由乙方負責。

七、包裝要求及交貨地點、運輸方式

1.乙方嚴格按照甲方的要求進行內、外包裝及發運包裝；

2.於甲方指定的地點_________交貨。

3.運輸方式為_________；運費由_________負擔。

八、交付金額及銷售期限

1.第一次交貨根據質量標准，經倉庫及跟單員驗收確認後，交付總貨款的_________%；

2.在銷售期內無其他違反合同條款情形的支付餘款的_________%；

3.銷售期限：_______________________.

九、結算方式

1.在乙方交貨後，由乙方開具增值稅專用發票交由甲方。

2.甲方以銀行劃轉方式與乙方結算。乙方銀行帳戶為：

銀行戶名：_______________________

開戶銀行：_______________________

銀行賬號：_______________________

十、違約責任

1.乙方必須嚴格按照雙方規定的時間交貨，如逾期交貨，乙方應向甲方支付價款總值20%的違約金；

2.乙方隱瞞原材料的缺陷或使用不符合合同規定的原材料而影響產品質量時，甲方有權要求乙方承擔重作、減少價款或賠償損失等違約責任。

3.乙方若製造假冒產品，給甲方造成損害的，應當承擔損害賠償責任，賠償金額為人民幣_________萬元，甲方有權通知相關監督檢查部門對其進行處罰；

4.乙方若違反甲方的保密要求，甲方有權要求乙方返還相關資料，並視實際情況要求乙方承擔賠償責任；

6.乙方必須嚴格遵照合同規定的質量要求及技術指標，如果未達到要求而導致退貨，乙方向甲方支付退貨金額的_________%違約金；

7.乙方無權銷售本合同中涉及的加工產品，如乙方私自銷售本合同簽訂的加工品，甲方有權解除合同，乙方應當按該批產品總金額的_________%支付違約金；

8.每件產品必須加貼防偽標識，每少貼一件賠償甲方_________元；

9.乙方不得以任何方式或途徑與甲方客戶直接聯系，乙方若有此行為，甲方有權終止加工合同，若由此造成甲方損失，甲方有權追究其違約法律責任。

十一、解決合同糾紛的方式

本合同在履行過程中發生爭議，由當事人雙方協商解決。協商不成，當事人雙方同意由甲方所在地人民法院管轄。

十二、其它事項

企業質量問題細則為本合同附件與合同具有同等法律效力。

甲方（蓋章）：_________乙方（蓋章）：_________

授權代表（簽字）：______授權代表（簽字）：________

________年____月____日_________年____月____日

簽訂地點：_____________

5. 授權委託書範本

這個是葯品類的授權委託書(行政審批事項)委託人：工作單位： 職 務：聯系電話：被委託人：工作單位： 職 務：聯系電話：茲委託 在北京市葯品監督管理局 處(分局)辦理事宜。授權范圍：□1、接受行政機關依法告知的權利。□2、代為提交申請材料、更正、補正、補充材料的權利。□3、代理申請人行政許可審查中的陳述和申辯的權利。□4、簽收 批件的權利。□5、其他權利 。委託期限自 年 月 日至 年 月 日。(委託人單位公章) 被委託人：年 月 日 年 月 日註：已授權的請在□中打「√」，未授權的請在□中打「×」。《授權委託書》填表說明1、申請單位到市葯品監督局辦理行政許可事項時，申請人不是法定代表人或負責人時，須由法定代表人或負責人開具《授權委託書》給申請人，列明授權范圍和委託期限。申請人憑《授權委託書》到市葯品監督局受理大廳辦理相關事宜。2、「委託人」，填寫法定代表人或負責人姓名。「被委託人」，填寫具體辦事人員姓名。「工作單位」、「職務」、「聯系電話」，據實填寫。3、「茲委託 ① 在北京市葯品監督管理局 ② 處(分局)辦理③ 事宜。」①：填寫被委託人姓名。②：根據申辦事宜內容填寫對應的主管處室名稱，如「受理辦」、「葯品注冊處」、「安全監管處」、「醫療器械處」等。③：填寫具體辦事內容，如「葯品經營許可」。4、「授權范圍」，根據具體授權情況，已授權的在「□」中打「√」，未授權的在「□」中打「×」。「簽收 批件的權利」，在橫線上填寫需領取的證件、批件或有關材料名稱，如「《葯品生產許可證》正本、副本」。5、(委託人單位公章)：「加蓋委託人所在單位的公章」被委託人：「由具體辦事人員簽字」6、在辦理葯品注冊事項時，如委託人為二人以上的，須分別列明委託人有關情況，並在對應位置，分別簽字、加蓋公章。

6. 食品生產許可證代辦

食品生產是生產製造業佔比較大的一部分，這種許可證的發放通常是由縣級以上的地方食品葯品監督管理部門依照相關的法律規定進行評審及發放。而且該證書的申請前，需要先取得營業執照。
一、提交申請
網上申報，首先需要在網上申報，網上申報的內容包括：企業基本情況；食品安全管理及專業技術人員；產品信息表；食品生產加工場所信息表，提交之後即可去提交紙質的材料。
當場提交，在網上申請提交之後，就可以進行現場資料的提交了。
准備的紙質材料：食品生產許可證申請書；營業執照復印件；食品生產加工場所及其周圍環境平面圖、各功能區間布局平面圖、工藝設備布局圖和食品生產工藝流程圖；食品生產主要設備、設施清單；進貨查驗記錄、生產過程式控制制、出廠檢驗記錄、食品安全自查、從業人員健康管理、不安全食品召回、食品安全事故處置等保證食品安全的規章制度。
值得注意的是，申請保健食品、特殊醫學用途配方食品、嬰幼兒配方食品的生產許可，還應當提交與所生產食品相適應的生產質量管理體系文件以及相關注冊和備案文件。
二、材料補正意見
在市場監督管理局提交材料之後，這些材料會被移送到市食品葯品監督管理局的材料審核科。在提交的10個工作日內，市食葯局會進行電話通知，通知申請人去補正材料。就算所提交的材料沒有問題，這個步驟也會發生。
三、提交補正材料
這是第二次提交，也是最後一次提交，這次補正之後就沒有再補正的機會了。領取補正意見之後20個工作日內就必須再次提交補正材料，否則視為放棄申請。
四、確定核驗時間
在補正材料提交之後的2-3個工作日內，申請人會被告知最後的下場核驗時間，一般是在提交補正材料的2周之內，如果有時間上的需要，必須在提交補正材料之前就跟審查員溝通。
五、下場核驗
審查人員：市食品葯品監督管理局審查員2人；區食葯局觀察員1-2人。
審查步驟：管理人員和主要生產人員會面，並說明來意和具體的檢查內容；進入生產車間進行檢查；審查申報材料原件、檢驗報告原件、相關合同原件、制度原件；討論審查結果；告知審查結果及整改事項。
六、整改、提交資料及發證
如果下場核驗通過了，還需要按照審查員的要求進行整改，整改的檢查對象是區食葯局的負責人員。並且需要提交最終版本的申請材料
在整改完成並提交最終申請材料的20個工作日內會進行證書的發放。