葯店法人授權委託書

⑴ 請問醫葯公司業務員跟葯店合作需要什麼證件給葯店

1.葯品經營許可證
2.GSP證
3.身份證
4.企業法人委託書
5.營業執照
6.質量協議
7.稅務登記證
基本就這些 有的地方還要衛生許可證

⑵ 葯店企業負責人變更需要哪些手續

法人變更流程

1、在公司登記所在地的工商局網站進行公司法人變更預約。

2、在公司登記所在地的工商局網站上下載相應的資料，並如實填寫。

3、帶上材料到工商局取預約號，交材料。

4、若材料有疑問或當地工商局還要求其他證明，則補充材料（一般下次來無需再預約）。

5、若材料無疑問或補充完畢並通過則領取變更通知書。

6、再規定時間去工商局領取新的營業執照。

7、到刻章公司刻制新的法人章。

8、帶著新的營業執照和所有印章到開戶行更換開戶許可證和印鑒。

擴展資料：

提交如下紙質材料：

（1）《葯品經營企業籌建申請事項和基本情況》；

（2）工商行政管理部門出具的擬辦企業核准證明文件或營業執照復印件；

（3）擬法定代表人身份證復印件、個人簡歷；

（4）擬企業負責人身份證復印件、學歷證明原件、復印件及個人簡歷；

（5）擬質量負責人、質量管理機構負責人身份證復印件、執業葯師資格證書原件及復印件、執業葯師注冊證書原件及復印件、《執業葯師履歷表》；

（6）股東或發起人的法人資格證明或自然人的身份證明；

（7）授權委託書（需股東或發起人的法人簽字或蓋章，可在下載區下載樣本）；

（8）企業、企業法定代表人或企業負責人、質量負責人無《葯品管理法》第76條、第83條規定的情形的自我保證聲明；

（9）質量負責人、質量管理機構負責人無在其它單位兼職行為的自我保證聲明；

（10）葯品儲存專用貨架和實現葯品入庫、傳送、分揀、上架、出庫現代物流系統的裝置和設備及信息系統的可行性規劃書。

（11）申報材料真實性的自我保證聲明。

辦好了經營許可證，再回工商局辦理工商執照。

⑶ 我是葯品廠家的業務員，要把葯品放到葯店，公司問我要葯店的證件，都需要什麼

你好！
葯店來的葯品經營許可證、營業執源照。應該就是這兩個了，器械的話還要醫療器械經營企業許可證。
同時你們公司應該向葯店提供
公司的營業執照、GSP許可證、質量保證協議，公司給你出具的法人授權委託書、你的身份證復印件。
如有疑問，請追問。

⑷ 葯店授權委託書只有公章而沒有簽字具有法律效力嗎

1、如果葯店是注冊的合法機構，則有公章是可以的
2、您需要查看這個要點的合法資質

⑸ 葯店法人代表能更換么 更換後需要重新GSP認證么

葯店法定代表人可以更換，更換後不需要重新進行GSP認證。變更法定代表人手續如下：

1.《葯品經營許可證》（零售）變更申請表

2.工商營業執照

3.《葯品經營許可證》、葯品GSP證書

4.擬變更法定代表人的身份證、學歷證、執業資格及注冊證或職稱證明復印件及個人簡歷

5.法人《授權委託書》

(5)葯店法人授權委託書擴展閱讀：

《葯品經營許可證管理辦法》關於變更法定代表人的法律依據：

第十四條 ：葯品經營企業變更《葯品經營許可證》許可事項的，應當在原許可事項發生變更30日前，向原發證機關申請《葯品經營許可證》變更登記。未經批准，不得變更許可事項。

原發證機關應當自收到企業變更申請和變更申請資料之日起15個工作日內作出准予變更或不予變更的決定。

申請許可事項變更的，由原發證部門按照本辦法規定的條件驗收合格後，方可辦理變更手續。

第十七條：葯品經營企業變更《葯品經營許可證》的登記事項的，應在工商行政管理部門核准變更後30日內，向原發證機關申請《葯品經營許可證》變更登記。原發證機關應當自收到企業變更申請和變更申請資料之日起15個工作日內為其辦理變更手續。

⑹ 葯店轉讓需要辦理什麼手續

最重要辦理《葯品經營許可證》
辦理部門：當地食品葯品監督管理局

籌建申請
申辦人向省食品葯品監督管理局提出籌建申請，報送「葯品醫療器械經營許可證管理系統企業端---企業籌建申請」電子郵件，並提交如下紙質材料：
（1）《葯品經營企業籌建申請事項和基本情況》；
（2）工商行政管理部門出具的擬辦企業核准證明文件或營業執照復印件；
（3）擬法定代表人身份證復印件、個人簡歷；
（4）擬企業負責人身份證復印件、學歷證明原件、復印件及個人簡歷；
（5）擬質量負責人、質量管理機構負責人身份證復印件、執業葯師資格證書原件及復印件、執業葯師注冊證書原件及復印件、《執業葯師履歷表》；
（6）股東或發起人的法人資格證明或自然人的身份證明；
（7）授權委託書（需股東或發起人的法人簽字或蓋章，可在下載區下載樣本）；
（8）企業、企業法定代表人或企業負責人、質量負責人無《葯品管理法》第76條、第83條規定的情形的自我保證聲明；
（9）質量負責人、質量管理機構負責人無在其它單位兼職行為的自我保證聲明；
（10）葯品儲存專用貨架和實現葯品入庫、傳送、分揀、上架、出庫現代物流系統的裝置和設備及信息系統的可行性規劃書。
（11）申報材料真實性的自我保證聲明。

辦好了經營許可證，再回工商局辦理工商執照

⑺ 葯品經營許可證中有哪些經營范圍

根據《葯品經營許可證管理辦法》第七條 葯品經營企業經營范圍的核定。

葯品經營許可證經營范圍：

1、麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品；

2、生物製品；

3、中葯材、中葯飲片、中成葯、化學原料葯及其制劑、抗生素原料葯及其制劑、生化葯品。

4、從事葯品零售的，應先核定經營類別，確定申辦人經營處方葯或非處方葯、乙類非處方葯的資格，並在經營范圍中予以明確，再核定具體經營范圍。

5、醫療用毒性葯品、麻醉葯品、精神葯品、放射性葯品和預防性生物製品的核定按照國家特殊葯品管理和預防性生物製品管理的有關規定執行。

(7)葯店法人授權委託書擴展閱讀：

（一）具有保證所經營葯品質量的規章制度；

（二）具有依法經過資格認定的葯學技術人員；

經營處方葯、甲類非處方葯的葯品零售企業，必須配有執業葯師或者其他依法經過資格認定的葯學技術人員。質量負責人應有一年以上（含一年）葯品經營質量管理工作經驗。

經營乙類非處方葯的葯品零售企業，以及農村鄉鎮以下地區設立葯品零售企業的，應當按照《葯品管理法實施條例》第15條的規定配備業務人員，有條件的應當配備執業葯師。企業營業時間，以上人員應當在崗。

（三）企業、企業法定代表人、企業負責人、質量負責人無《葯品管理法》第75條、第82條規定情形的；

（四）具有與所經營葯品相適應的營業場所、設備、倉儲設施以及衛生環境。在超市等其他商業企業內設立零售葯店的，必須具有獨立的區域；

（五）具有能夠配備滿足當地消費者所需葯品的能力，並能保證24小時供應。葯品零售企業應備有的國家基本葯物品種數量由各省、自治區、直轄市食品葯品監督管理部門結合當地具體情況確定。

國家對經營麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品、預防性生物製品另有規定的，從其規定。

第六條 開辦葯品批發企業驗收實施標准由國家食品葯品監督管理總局制定。開辦葯品零售企業驗收實施標准，由各省、自治區、直轄市食品葯品監督管理部門依據本辦法和《葯品經營質量管理規范》的有關內容組織制定，並報國家食品葯品監督管理總局備案。

⑻ 我拿到一家葯品代理授權書，但是不知道該怎麼營銷，去葯店賣需要什麼證明嗎

葯店的葯品目前都是配送的。直接去醫院，搞定醫院采購葯品的，再搞好與醫生的關系，不過現在跑葯的人很多，競爭很激烈，還要看那些人的臉色。。。

⑼ 葯店企業負責人變更需要哪些條件

辦理《葯品經營許可證》 辦理部門：當地食品葯品監督管理局 籌建申請 申辦人向省食品葯品監督管理局提出籌建申請，報送「葯品醫療器械經營許可證管理系統企業端---企業籌建申請」電子郵件，並提交如下紙質材料：
（1）《葯品經營企業籌建申請事項和基本情況》；
（2）工商行政管理部門出具的擬辦企業核准證明文件或營業執照復印件；
（3）擬法定代表人身份證復印件、個人簡歷；
（4）擬企業負責人身份證復印件、學歷證明原件、復印件及個人簡歷；
（5）擬質量負責人、質量管理機構負責人身份證復印件、執業葯師資格證書原件及復印件、執業葯師注冊證書原件及復印件、《執業葯師履歷表》；
（6）股東或發起人的法人資格證明或自然人的身份證明；
（7）授權委託書（需股東或發起人的法人簽字或蓋章，可在下載區下載樣本）；
（8）企業、企業法定代表人或企業負責人、質量負責人無《葯品管理法》第76條、第83條規定的情形的自我保證聲明；
（9）質量負責人、質量管理機構負責人無在其它單位兼職行為的自我保證聲明；
（10）葯品儲存專用貨架和實現葯品入庫、傳送、分揀、上架、出庫現代物流系統的裝置和設備及信息系統的可行性規劃書。
（11）申報材料真實性的自我保證聲明。 辦好了經營許可證，再回工商局辦理工商執照。