有機酸分析色譜柱Prevail供應商

A. 用ODS柱，分析有機弱酸混合物樣品。以甲醇水為流動相時若想使容量因子適當增加，如何改變流動相的組成

選B是因為增加流動相極性 選C是因為 HAc抑制有機酸解離 使保留增加

B. HPLC 色譜柱有哪些

常用的HPLC色譜柱多為硅膠基質填料的，又分正相色譜柱和反相色譜柱兩大類。其它填料的色譜柱還有聚合物填料的和無機填料的，應用較少，我也了解不多，在此不加描述了。
1、正相色譜
正相色譜用的固定相通常為硅膠以及其他具有極性官能團，如胺基團（NH2，APS）和氰基團（CN，CPS）的鍵合相填料。由於硅膠表面的硅羥基（SiOH）或其他極性基團極性較強，因此，分離的次序是依據樣品中各組分的極性大小，即極性較弱的組份最先被沖洗出色譜柱。正相色譜使用的流動相極性相對比固定相低，如正已烷（Hexane），氯仿（Chloroform），二氯甲烷（Methylene Chloride）等。

2、反向色譜
反向色譜用的填料常是以硅膠為基質，表面鍵合有極性相對較弱官能團的鍵合相。反向色譜所使用的流動相極性較強，通常為水、緩沖液與甲醇、乙腈等的混合物。樣品流出色譜柱的順序是極性較強的組分最先被沖洗出，而極性弱的組分會在色譜柱上有更強的保留。常用的反向填料有：C18（ODS）、C8（MOS）、C4（Butyl）、C6H5（Phenyl）等。

C. 大家HPLC分析有機酸時 ，一般採用什麼流動相呢我現在用的是0.04mol/l的磷酸二氫鉀，流速0.07，還有別的

甲醇：水， 水占較大的比例，水中加冰醋酸。PH值控制在2以上。一般0.1%-0.3% ,你的流速太慢了，最好0.9ml/min

D. 有機酸混合物用什麼色譜柱分離

被分離組分在色譜柱上離子交換色譜法主要用於分析有機酸、氨基酸、多肽及核酸。 4．離子對色譜法 結果使混合物得到分離。兩相中，固定不動的一相稱

E. 有機酸色譜柱

Sepax Carbomix H-NP 300*7.8mm色譜柱專用於有機酸的分析檢測以及其他各種樣品分析檢測涉及的色譜柱。想買這個柱子的朋友你可以搜索成都摩爾科學儀器有限公司然後聯系他們

F. 高效液相色譜儀的色譜柱堵塞了怎麼解決

色譜柱堵塞的話會造成峰寬展。其實色譜柱被堵塞的最典型標志是柱壓升高。

G. 用色譜分析乙酸叔丁酯含量,應該用什麼色譜柱

DB-5 30m*0.25mm*0.25um應該就可以，溫度低點就行，柱溫從60度開始升就可以了，不過要看好，所用柱子的溫度下限，進樣口和檢測器的溫度，低點也可以，只是靈敏度稍降一點。

柱溫，進樣口，檢測器溫度自己試，可以適當升溫。挺快的，使其基線分離，信號相應值大即可。

H. 液相色譜柱的填料有哪些

液相色譜柱的填料基質：1、硅膠基質- pH 2-8：高或低pH下，硅膠會溶解。2、Al2O3·nH2O - pH1-14：化學修飾困難。3、聚合物基質 - pH1-14：孔結構復雜，孔徑不均勻導致柱效不夠高，有機溶劑可能導致聚合物基質溶漲而受損。

北京路達恆宇科技有限公司PLRP-S液相色譜柱剛性聚合物固定相機械強度高，適合酸性/中性/鹼性所有化合物，方便再生,恢復原有柱效和壓力，保留穩定,重復性好,壽命長。