蘇木色精供應商

㈠ 磷鉬酸的用途

主要用作氧化—還原催化劑 如直接氧化甲烷為甲醛、丙烯氧化為丙烯醛 丙酮、丙烯氨氧化制備丙烯腈等，還用於絲和皮革的加重劑。制備有機顏料的原料，分析試劑，作檢驗生物鹼、尿素、黃嘌呤、肌酐、 銨根、 胺，和某些金屬作用，用於微量分析測定銻、鈰、銅、鉈和釩。與蘇木色精同用於神經染色，也用於緩蝕劑，高速公路路標的顏料。

㈡ 蘇木色精蘇木色精

上海如吉蘇木色精幾種氧化蘇木紅，很多學者都首選碘酸鈉。其優點是在室溫下易溶於水，不需煮沸就能放氧。氧化後，產生的碘化鈉是無害的，也是可溶的，染液的穩定性好。而氧化汞需要在蘇木色精染液煮沸時加入才能放氧，當開始放氧時又要立即把染液置入冷水中終止放氧。隨後蘇木色精染液每天都會在液面形成一層金屬膜，需要把染液過濾後才能用以染色，而汞鹽也是一種毒性物質。

蘇木色精的氧化與下列因素有關：

1.蘇木色精染液PH值。染液偏鹼性氧化快，中性時稍慢，酸性時很慢，所以加酸時的蘇木色精染液可延緩氧化。

2.氧化劑的量。加入人工氧化劑後蘇木色精可立即被氧化成熟可用。自然氧化和供氧量有關。如靠近陽光、染液通風、經常搖動等可加速氧化。

3.氧化時蘇木色精液的溫度。用碘酸鈉等作氧化劑時，在常溫下加入即可，而用氧化汞作氧化劑時，需把蘇木色精液煮沸時加入才能放氧。

㈢ 微量化學分析法

2mg試樣，經氫氟酸、鹽酸溶解或用氟化氫鉀熔融，以1.0mol/LHF溶液通過陰離子交換柱，在流出液中測定全鐵和錳。然後以不同的淋洗液淋洗後分別測定鈦、鈮和鉭。其分析流程見圖70.5。

圖70.5 鈮(鉭)鐵(錳)礦微量分析流程圖

試劑

高碘酸鉀顯色液稱取1gKI於250mL燒杯中，加入100mL硫磷混合酸溶液(100mL溶液含有12.5mLH₂SO₄和12.5mLH₃PO₄)，微熱使之溶解，迅速冷卻，加入0.5g(NH₄)₂S₂O₈及1.5mL20g/LAgNO₃溶液，搖勻。

蘇木色精溶液(1g/L)稱取1g蘇木色精於400mL燒杯中，加水200mL，溫熱(50～60℃)溶解，過濾於棕色瓶中，用水稀釋至1000mL，搖勻，放置一個月後使用。或作鉭的校準曲線測量其顏色強度，已接近最大值時可使用。試劑一般可保存半年。

陰離子交換樹脂柱強鹼201×8，F^-型，100～200網目，0.8cm×10cm，流速4～5滴/min。每次使用前均用25mL2.0mol/LNH₄Cl-1.0mol/LNH₄F溶液，及20mL1.0mol/LHF溶液再生。交換柱用有機玻棒加工製成，上端裝塑料漏斗。

分析步驟

(1)試樣分解及交換分離

稱取2mg(精確至0.001mg)試樣放入鉑坩堝中，如是粉狀試樣，加入2mLHCl、3mLHF，低溫加熱，試樣溶解後，蒸至近干(若試樣不溶，可加入0.3gKHF₂低溫熔融，或直接取樣用KHF₂熔融)。如是未破碎的細粒試樣，可直接加入0.3gKHF₂於高溫熔融。加入2～3mL1.0mol/LHF溶液，溫熱浸取，冷卻(若有高價錳的顏色，可加入1滴H₂SO₃)。

上述溶液傾入已再生好的陰離子交換柱上端的塑料漏斗中(如有沉澱，在漏斗中塞一小團脫脂棉)，流完後，用1.0mol/LHF溶液洗滌鉑坩堝3～4次傾入漏斗中(每次均須流完)，再用1.0mol/LHF淋洗，流出液用50mL塑料燒杯承接，總體積為50mL左右，供測鐵和錳用;然後用50mL8mol/LHCl-0.002mol/LHF淋洗鈦;用46～49mL2.0mol/LHCl-1.0mol/LNH₄Cl-0.14mol/LHF淋洗鈮;用5mL1.0mol/LNH₄Cl溶液流過交換柱，此流出液棄去。最後用35mL2.0mol/LNH₄Cl-1.0mol/LNH₄F溶液淋洗鉭。

(2)全鐵的測定

將1.0mol/LHF流出液移入鉑皿中，加入1.5mL(1+1)H₂SO₄，加熱至冒白煙。水洗皿壁，加入2滴H₂O₂，再加熱至冒煙。用水移入25mL容量瓶中，並稀釋至刻度，為溶液(A)。

移取10.0mL溶液(A)於25mL容量瓶中，加1.5mL250g/L磺基水楊酸溶液，用(1+1)氨水中和至黃色，並過量1mL(若錳多可加入少許鹽酸羥胺)，用水稀釋至刻度，搖勻。用1～5cm比色皿，於波長420nm處測量吸光度。

校準曲線0～120gFe₂O₃。

(3)錳的測定

移取10.0mL溶液(A)放入50mL燒杯中，加入5mL高碘酸鉀顯色液。置於電爐上加熱至沸，並維持15～20min，冷卻。移入25mL容量瓶中，用水稀釋到刻度，搖勻。用1～5cm比色皿，於波長530nm處測量吸光度。

校準曲線0～250gMnO。

(4)鈦的測定

將8.0mol/LHCl-0.002mol/LHF流出液，移入鉑皿中，加1.5mL(1+1)H₂SO₄，加熱至冒白煙，加2滴H₂O₂，再加熱至冒煙，用水將溶液轉入25mL容量瓶中。用二安替比林甲烷光度法測定。

校準曲線0～60gTiO₂。

(5)鈮的測定

將2.0mol/LHCl-1.0mol/LNH₄Cl-0.14mol/LHF流出液移入50mL容量瓶中，並用該溶液稀釋至刻度，搖勻。

高含量鈮用PAR光度法。移取5.0～15.0mL溶液於50mL容量瓶中，補加2.0mol/LHCl-1.0mol/LNH₄Cl-0.14mol/LHF溶液至15mL。加入5mL0.5g/LPAR溶液，5mL120g/L酒石酸溶液-300g/LAlCl₃溶液，搖勻。用水稀釋至刻度，搖勻。放置1.5h後，用1～5cm比色皿，於波長550nm處測量吸光度。

校準曲線0～400gNb₂O₅。

低含量鈮用硫氰酸鹽-乙酸乙酯萃取法。移取25.0mL溶液放入50mL帶塞比色管中，加入5mL120g/L酒石酸溶液-300g/LAlCl₃溶液、5mL200g/LKCNS溶液和5mL90g/LSnCl₂溶液，搖勻，放置5～10min。加入10mL乙酸乙酯，萃取30s，靜置後，用0.5cm或1cm比色皿，於波長380nm處測量吸光度。

校準曲線0～80gNb₂O₅。

(6)鉭的測定

將2.0mol/LNH₄Cl-1.0mol/LNH₄F流出液，移入50mL容量瓶中，並用該溶液稀釋至刻度，搖勻。移取10.0mL溶液放入100mL容量瓶中，依次加入8mL1.0mol/LHCl、2mL新配的10g/L明膠溶液、1.0mL8g/L溴化十六烷基吡啶乙醇溶液、50mL水、5mL1g/L蘇木色精溶液。每次加入後搖勻溶液。在不斷搖動下加入10mL100g/LAlCl₃溶液，加水稀釋至刻度，搖勻。放置30min後，用1～5cm比色皿，於波長624nm處測量吸光度。

校準曲線0～200gTa₂O₅。

㈣ 蘇木色精的物化性質

熔點: 100-120ºC
水溶性: 溶於熱水
性質描述: 白色至淺黃色結晶。露光變紅。溶於熱水和熱乙醇,也溶於氫氧化鹼、硼砂溶液和甘油,微溶於冷水和乙醚。溶液貯存時色變深。熔點100～120℃(140℃)。有刺激性。

㈤ 有沒有哪位高手知道HE染色和TUNEL的全稱啊。。。急！！

蘇木色精-伊紅法染色液（HE染色液）

㈥ 蘇木精的簡介

【中文名稱】蘇木精
【英文名稱】hematoxylin;h(a)ematine
【中文別稱】蘇木精;三水合蘇木精;蘇木色精(三水);蘇木素;蘇木精生物染色劑;蘇木精/高純生化染料;蘇木精水合物;蘇木色精
【結構或分子式】C16H14O6
【分子量】302.28
【CAS號】517-28-2
【EINECS號】208-237-3
【性狀】
無色棱形晶體，遇光變紅。
【溶解情況】
難溶於冷水和乙醚，易溶於熱水和熱乙醇，溶於鹼、氨和硼砂的溶液。
【熔點】200°C
【制備或來源】
由蘇木樹的木材獲得。
【其他】
含有3分子結晶水，在100～120℃溶於本身的結晶水中。在水溶液中，特別是在鹼溶液中易被空氣氧化成紅棕色的氧化蘇木精。

㈦ 蘇木色精的合成方法

由蘇木的芯材水浸提取，再經精製而製得

㈧ 磷鉬酸氫銨化學式怎麼寫

（NH4）2HPO4•12MO3

㈨ 磷鉬酸具體適合什麼物質顯色

一氧化碳。

屬於一種絡合物，有腐蝕性，有酸的通性，與一氧化碳以及氯化鈀混合後變藍，可以以此來檢驗一氧化碳。

磷鉬酸主要用作氧化—還原催化劑 如直接氧化甲烷為甲醛、丙烯氧化為丙烯醛 丙酮、丙烯氨氧化制備丙烯腈等，還用於絲和皮革的加重劑。

制備有機顏料的原料，分析試劑，作檢驗生物鹼、尿素、黃嘌呤、肌酐、銨根、 胺，和某些金屬作用，用於微量分析測定銻、鈰、銅、鉈和釩。與蘇木色精同用於神經染色，也用於緩蝕劑，高速公路路標的顏料。

(9)蘇木色精供應商擴展閱讀：

一氧化碳化學性質有：可燃性、還原性、毒性、極弱的氧化性。

一氧化碳作為還原劑，高溫或加熱時能將許多金屬氧化物還原成金屬單質，因此常用於金屬的冶煉。如：將黑色的氧化銅還原成紅色的金屬銅，將氧化鋅還原成金屬鋅。

一氧化碳常溫下化學性質穩定，但是仍然可以一些參與反應，但是特別注意，單純的高錳酸鉀溶液不能與一氧化碳反應。

㈩ 蘇木精是什麼東西啊，化學

天然染料蘇木精是從南美的蘇木（Haematoxylon campechianum）干枝中用乙醚浸制出來的一種色素，是最常用的染料之一，是一種天然媒介染料。
【中文別稱】蘇木精;三水合蘇木精;蘇木色精(三水);蘇木素;蘇木精生物染色劑;蘇木精/高純生化染料;蘇木精水合物;蘇木色精
【結構或分子式】C16H14O6
【性狀】
無色棱形晶體，遇光變紅。
【溶解情況】
難溶於冷水和乙醚，易溶於熱水和熱乙醇，溶於鹼、氨和硼砂的溶液。